Міністерство охорони здоров'я України проводить перевірку серії препаратів, які ймовірно привели до тяжких побічних реакцій у пацієнтів лікарні в місті Кам'янське, Дніпропетровської області. 

Про це повідомила пресслужба МОЗ.

Міністерство створило Комісію з перевірки серйозних побічних реакцій після застосування препарату "Диплофор". Крім того, перевіряють інші  лікарські засоби, що застосовувались під час та після проведення хірургічного втручання пацієнтам.

Наразі триває посилений фармаконагляд Державним експертним Центром МОЗ України та вивчення карт повідомлень, поданих лікувально-профілактичними закладами, де стались події. Триває перевірка невідповідності якості або можливої фальсифікації лікарських засобів, можливих порушень холодового ланцюгу зберігання та транспортування лікарських засобів.

Уповноваженому лабораторії доручено провести порівняльний лабораторний аналіз архівних зразків виробника лікарських засобів "Дипрофол" 1%, 2% і зразків, які вилучили у лікарні Кам'янського і Вінниці. 

Держлікслужба вилучила зразки цих лікарських засобів безпосередньо з аптек та аптечних пунктів, де пацієнти могли їх придбати, та прослідкувала ланцюг їх постачання. 

Як повідомлялося, Читайте повний текст статті за цим посиланням